### 配制生物试剂的注意事项

在进行生物试剂的配制时，浓度一定要计算准确，避免在操作过程中因为手抖而多加一个0！请确保试剂没有过期，特别是对易潮解的NaOH，要确保其不会结块，以免影响浓度的准确性。试剂的清洁度也非常重要，天平托盘上如果残留了前一瓶试剂，可能会造成灾难性的后果。

对于固体试剂，建议使用称量纸或小烧杯进行称量，而对于易吸湿的NaOH和CaCl₂，最好是现取现称。液体则应使用量筒或移液枪，确保视线与凹液面的最低点平齐，在读数时尽量屏住呼吸以避免手抖。

称量完后，要立刻盖紧试剂瓶盖，以防止“空气偷走”你的试剂纯度！对于难溶的固体试剂，先加入少量溶剂进行润湿成糊状再补满，如果像Na₂HPO₄这样的试剂直接加整瓶水，可能会出现结块的情况，让你怀疑人生。

在加入有机试剂时，建议使用玻璃棒进行引流。对于DMF、DMSO等“皮肤刺客”，务必佩戴双层手套处理。而热敏感的试剂（如酶类），应使用冰浴配合磁力搅拌，温度一旦超过25℃，活性会大幅降低。

在容量瓶使用时，请遵循以下步骤：先加入2/3的溶剂，摇匀后再补液至刻度线，接着倒转摇匀10次并静置观察是否有挂壁现象。对于缓冲液的校准，使用标准液进行三点校准后再测，调pH时，添加NaOH/HCl要逐滴进行，每滴间隔5秒，以确保校准的准确性。

针对易挥发的试剂，定容后应立即覆盖严实的塞子，并在标签上注明开封日期，以防“挥发魔法”。为了确保信息的完整性，建议使用防水笔加透明胶带进行双重保险，标签内容需包含：试剂名称、浓度、配制人、日期及储存条件。

值得警惕的是，曾经有人将10% SDS误写成1%，结果在跑胶时造成蛋白直接解散。因此，SDS-PAGE胶中的APS必须现配现用，且TEMED应存放在棕色瓶中以避光，过期的TEMED会导致胶体无法凝固。

在细胞培养液的处理上，血清解冻后需轻柔颠倒混匀，避免剧烈摇晃产生泡沫，影响细胞生长。对于荧光染料，如FITC、Rhodamine等见光会失效的试剂，全程操作需避光，并用锡纸包裹保存。

如果配制过程中发现浓度偏高，应使用溶剂进行稀释后重新定容，千万不要直接倒掉！pH偏酸或偏碱时，可以用弱酸弱碱进行微调，强酸强碱容易破坏缓冲体系。一旦发现试剂变色，务必立即停用，这可能是由于污染或分解造成的，重新配制才是最有效的解决方式。

在生物医疗领域操作时，确保每一步都仔细谨慎，尊龙凯时(中国区)人生就是搏，在科学探索的道路上，每一个小细节都关系到实验的成功与否。